دوره 18، شماره 5 - ( دو ماهنامه آذر و دی 1393 )                   جلد 18 شماره 5 صفحات 22-27 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Jahed bozorgan T, Rahmati jafar abadi N, Zonoubi Z. Comparison of therapeutic and side effects of misoprostol moistened with normal saline and acetic acid in induced abortion. J Qazvin Univ Med Sci. 2014; 18 (5) :22-27
URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-1449-fa.html
جاهد بزرگان طیبه، رحمتی جعفرآبادی نیره، ذنوبی زهرا. مقایسه اثر درمانی و عوارض میزوپروستول مرطوب شده در نرمال سالین و اسید استیک . مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین. 1393; 18 (5) :22-27

URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-1449-fa.html


، Email: tayebeh.jahed@yahoo.com
چکیده:   (2901 مشاهده)

  زمینه: پیشرفت ­ های موجود در زمینه تشخیص زودرس ناهنجاری جنینی و بیماری­های تهدیدکننده حیات مادر، باعث افزایش میزان ختم بارداری سه ماهه دوم شده اس ت.

  هدف: مطالعه به منظور مقایسه اثر درمانی و عوارض تجویز میزوپروستول واژینال مرطوب شده با نرمال سالین و اسید استیک در پایان دادن به بارداری در سه ماهه دوم انجام شد.

  مواد و روش­ها: این مطالعه به روش کارآزمایی بالینی تصادفی انجام شد. تعداد 91 زن باردار در سه ماهه دوم بارداری و کاندید ختم حاملگی در بیمارستان مهدیه تهران به صورت تصادفی در دو گروه میزوپروستول واژینال مرطوب شده با نرمال سالین (44 نفر) و مرطوب شده با اسید استیک (47 نفر) قرار گرفتند. میزان بروز سقط، فاصله زمانی تجویز دارو تا سقط، میانگین دوز میزوپروستول مصرفی و عوارض دارویی در دو گروه براساس آزمون­های آماری کای دو و تی تحلیل شدند.

  یافته­ها: سقط در 24 ساعت اول در گروه نرمال سالین در %8/56 و در گروه اسید استیک %1/85 بود. میانگین فاصله تجویز دارو تا سقط در گروه نرمال سالین و اسید استیک به ترتیب 3/21 ± 5/26 و 2/14 ± 7/15 ساعت بود. میانگین دوز میزوپروستول مصرفی در گروه نرمال سالین و اسیداستیک به ترتیب 570 ± 1115 و 400 ± 775 میکروگرم بود. عوارض جانبی و احتباس جفت در دو گروه مشابه بود.

  نتیجه­گیری: مرطوب­سازی میزوپروستول توسط اسید استیک می­تواند تأثیر دارو را بر ختم بارداری در سه ماهه دوم، افزایش و نیاز به دارو را کاهش دهد.

 

    

 

متن کامل [PDF 197 kb]   (626 دریافت)    
نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی | موضوع مقاله: زنان و زایمان

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | The Journal of Qazvin University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb