دوره 5، شماره 2 - ( تابستان 1380 )                   جلد 5 شماره 2 صفحات 52-58 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Razjoo F. Glanzmann’s thrombasthenia in Iran. J Qazvin Univ Med Sci. 2001; 5 (2) :52-58
URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-494-fa.html
رازجو فرهاد. ترومبوآستنی گلانزمن در ایران. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین. 1380; 5 (2) :52-58

URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-494-fa.html


سازمان انتقال خون ایران
چکیده:   (15349 مشاهده)
زمینه: بیماری ترومبوآستنی گلانزمن از اختلال های کمیاب عملکرد پلاکت هاست که به دلیل فقدان گلیکوپروتئین های IIb و یا IIIa پلاکت ها توانایی اتصال با فیبرینوژن و تجمع را ندارند. هدف: مطالعه جهت ارزیابی علائم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بیماران ترومبوآستنی گلانزمن در ایران انجام شد. مواد و روش ها: پرونده 342 بیمار مبتلا به ترومبوآستنی گلانزمن که در طول 21 سال اخیر به آزمایشگاه انعقاد سازمان انتقال خون ایران مراجعه کرده بودند، بررسی شد. اطلاعات مربوط به آزمایش های شمارش تعداد پلاکت، شکل پلاکت ها، زمان انعقاد، جمع شدن لخته، فعالیت فاکتور 3 پلاکتی، چسبندگی پلاکت ها و چگونگی پاسخ به عوامل انبوهه ساز ثبت شد. یافته ها: 40 درصد بیماران در زمان تشخیص کمتر از 5 سال داشتند. تعداد بیماران مذکر %16 بیشتر از بیماران مونث بود. فقط %11 بیماران مورد مطالعه در فاصله یک سال بعد از بروز خونریزی های مخاطی تشخیص داده شده بودند. والدین %90 بیماران خویشاوندی نسبی داشتند که در این گروه سابقه بیماری های خونریزی دهنده در اقوام نسبی و همچنین مرگ در اثر بیماری های خونریزی دهنده بالاتر بود. عمده ترین علائم بیماران خونریزی های مخاطی و اکیموز بود. یافته های آزمایشگاهی نشان دهنده تعداد و شکل طبیعی پلاکت ها، افزایش زمان سیلان و جواب طبیعی به ریستوسیتین بود. آزمایش جمع شدن لخته، فعالیت فاکتور 3 پلاکتی، چسبندگی پلاکت ها و پاسخ با کلاژن، آدنوزین دی فسفات و ترومبین در غالب موارد کاهش نشان داد. نتیجه گیری: با توجه به شیوع ازدواج های فامیلی در ایران ترومبوآستنی گلانزمن بیماری نادری محسوب نمی شود و در صورت فراهم شدن امکانات آزمایشگاهی کافی تشخیص سریع تر بیماران میسر خواهد بود.
متن کامل [PDF 1277 kb]   (1809 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: خون شناسی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2019 All Rights Reserved | The Journal of Qazvin University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb