مقالات پذیرفته شده                   برگشت به فهرست مقالات | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- گروه مراقبت های ویژه دانشکده پرستاری مامایی دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
2- دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
3- گروه طب اورژانس دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران ، drpeymannamdar@gmail.com
چکیده:   (883 مشاهده)
اختلال حرکت اولیه مژکها یا PCD) Primary Ciliary Dyskinesia) و سندرم کارتاجنر، از اختلالات ژنتیکی نـادر هستند. اختلال عملکرد مژک ها در این بیمارها وجـود دارد کـه سـبب عفونـت هـای مکـرر در ریـه و سـینوس هـا بـه همـراه دکستروکاردی، رینیت وازوموتور مزمن و بروشکتازی می گردد. هدف این مطالعه گزارش یک مورد نادر از سـندرم کارتـاجنر جهـت شـناخت بیـشتر ایـن بیماری ها بود. بر اساس این مطالعه باید به فکر این بیماری در مبتلایان به عفونت های مکرر تنفسی بود، زیرا تشخیص زودرس و درمان به موقع این بیماران منجر به کاهش عوارض غیر قابل برگشت و افزایش طول عمر می گردد.
     
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: پرستاری

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | The Journal of Qazvin University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb