دوره 23، شماره 6 - ( بهمن و اسفند 1398 )                   جلد 23 شماره 6 صفحات 526-539 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghaderi H, Haghkhah M, Mosavari N, Tadayon K. Isolation, Molecular Identification and Genomic Pattern of Mycobacterium Bovis Isolates Collected from Tuberculin-positive Cattle in Infected Farms of Shiraz, Iran. J Qazvin Univ Med Sci. 2020; 23 (6) :526-539
URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-2888-fa.html
قادری حسین، حق خواه مسعود، مصوری نادر، تدین کیوان. جداسازی، شناسایی مولکولی و تهیه الگوی ژنومی جدایه‌های مایکوباکتریوم بوویس جدا‌شده از گاوهای توبرکولین مثبت در دامداری‌های آلوده شیراز. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین. 1398; 23 (6) :526-539

URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-2888-fa.html


1- گروه پاتوبیولوژی دانشکده دامپزشکی دانشگاه شیراز، شیراز، ایران.
2- آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماری‌زای دام مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)، کرج، ایران. ، nmosavari@gmail.com
3- آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماری‌زای دام مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)، کرج، ایران.
چکیده:   (1000 مشاهده)
زمینه عامل اصلی سل در گاو، مایکوباکتریوم بوویس است. متداول‌ترین روش در حال استفاده جهت شناسایی گاوهای آلوده، در مقیاس جهانی و همچنین در ایران، تست توبرکولین است. 
هدف مطالعه حاضر با هدف بهبود دانش ما از ساختار جمعیت مایکوباکتریوم بوویس‌های جدا‌شده در گاوداری‌های شیراز صورت پذیرفت.
مواد و روش‌ها در این مطالعه مقطعی ـ توصیفی که بین دی ۱۳۹۴ تا بهمن ۱۳۹۵ انجام شد، ۵۰ نمونه پاتولوژیک جمع‌آوری‌شده از گاوهای توبرکولین مثبت، از دو کشتارگاه در شیراز، بر روی محیط لونشتاین جانسون گلیسیرینه و پیرواته کشت داده شدند. استخراج ژنوم از کشت‌های مثبت انجام شد و از آن‌ها در آزمون‌های PCR-۱۶SrRNA ،PCR-IS۶۱۱۰، و PCR-RD Typing استفاده شد. تمام جدایه‌های مایکوباکتریوم بوویس با استفاده از هضم آنزیمی با آنزیم pvu II و روش PGRS-RFLP مورد ژنوتایپینگ قرار گرفتند.
یافته‌ها در کشت باکتریایی، درمجموع ۱۳ نمونه (۲۶ درصد) حاوی مایکوباکتریوم زنده بودند که با استفاده از آزمون‌های PCR، هویت همه جدایه‌ها به عنوان مایکوباکتریوم بوویس تأیید شد. ژنوتایپینگ با استفاده از روش PGRS-RFLP، دو الگو را نشان داد که ۱۰ جدایه ژنوتیپ مشابه و سه جدایه ژنوتیپ متفاوتی با سویه مایکوباکتریوم بوویس GCB (۱۱۷۳ P۲) داشتند. 
نتیجه‌گیری در حالی که تداوم مایکوباکتریوم بوویس شبه BCG (به عنوان یک ویژگی معمول در جمعیت مایکوباکتریوم بوویس ایرانی) در گاوداری‌های شیراز تعجب‌آور نیست، ممکن است که شناسایی یک سویه بسیار مشابه در کار ما بتواند نشان‌دهنده تکامل موضعی سویه‌های جدید مایکوباکتریوم بوویس در منطقه یا نفوذ چنین سویه‌هایی از طریق فعالیت‌های دامپروری باشد. 
متن کامل [PDF 4878 kb]   (154 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (99 مشاهده)  
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2020 All Rights Reserved | The Journal of Qazvin University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb