دوره 8، شماره 4 - ( زمستان 1383 )                   جلد 8 شماره 4 صفحات 93-97 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Eghbalian T. Beckwith-Wiedemann syndrome in a newborn. J Qazvin Univ Med Sci. 2005; 8 (4) :93-97
URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-178-fa.html
اقبالیان فاطمه. سندرم بک ویت ویدمن در یک نوزاد. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین. 1383; 8 (4) :93-97

URL: http://journal.qums.ac.ir/article-1-178-fa.html


دانشيار ، Email: monsef_ar2001@yahoo.com
چکیده:   (46466 مشاهده)
چکیده سندرم بک ویت ویدمن (BWS)، اختلال رشد مادرزادی با علت ناشناخته است که با برخی از اختلال های ژنتیکی ارتباط دارد. شیوع این بیماری یک در هر پانزده هزار تولد زنده و مرگ و میر بیماران حدود %20 است که بیش تر به علت عوارضی مانند نارسی، امفالوسل، ماکروگلوسی، هیپوگلیسمی نوزادی و به ندرت کاردیو میوپاتی است. اساس تشخیص آن وجود حداقل دو معیار اصلی و یک معیار فرعی است. در این مقاله یک نوزاد 7 ساعته با امفالوسل، ماکروگلوسی و هیپوگلیسمی دیررس نوزادی معرفی می شود که پس از مطرح شدن تشخیص BWS تحت ترمیم نقص جداره شکم، اصلاح هیپوگلیسمی و سونوگرافی کامل شکم برای بررسی تومورهای امبریونال قرار گرفت و اندازه گیری انسولین سرم و اسکن ایزوتوپ برای بررسی پانکراس و تشخیص علت هیپوگلیسمی بیمار پیشنهاد شد.
متن کامل [PDF 135 kb]   (1773 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: اطفال

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA code

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2018 All Rights Reserved | The Journal of Qazvin University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb